La Biologie du Lapin
par François LEBAS
Directeur de Recherches honoraire de l'INRA
                                                                                                                                  Les dernières modifications

8 - La circulation sanguine

    1. Quelques rappels d'anatomie
    2. Volumes et débits sanguins
    3. Composition du sang
    

 

 

1. Quelques rappels d'anatomie

Figures 54 et 55 : Vues externes du coeur d'après Barone et al., 1973

 

L'appareil circulatoire des lapins est organisé comme celui de tous les mammifères, mais certains détails méritent d'être soulignés. Par exemple le poids du cœur représente 2,7 à 2,8 g par kg de poids vif chez l'adulte. Les vues droites et gauches du cœur schématisées sur les figures 54 et 55 donnent une idée des principaux vaisseaux entrants et sortant du cœur.

Les grands vaisseaux sanguins sont distribués selon les schémas classiques. Une idée des principaux vaisseaux sanguins du tube digestif est fournie sur les figures 56 et 57.. L'étude détaillée de la vascularisation montre aussi l'existence d'assez nombreuses anastomoses entre les artères alimentant les organes, de même qu'entre les veines. Cependant, dès qu'on entre dans le détail de la vascularisation d'un organe, on constate l'existence de variations dans l'organisation d'un animal à l'autre.

Les variations peuvent aussi exister aussi dans le temps pour un même animal. Cela est même systématique chez la femelle pour l'irrigation de l'utérus et de la glande mammaire. Ainsi des vaisseaux sanguins apparaissent puis disparaissent, et les caractéristiques de ceux qui restent sont fortement modifiées (diamètre, épaisseur des parois, ….).

 

 Figures 56 : Réseaux artériels irriguant le tractus digestif, d'après Barone et al. (1973) Figure 57 : Système veineux "porte" drainant le sang du tube digestif vers le foie, d'après Barone et al. (1973)
  

 

 

  

Il est classique de mentionner l'organisation particulière permettant le regroupement du sang ayant irrigué le tube digestif pour le diriger vers le foie, ce que l'on appelle le système "porte" (figure 57). Nous avons déjà mentionné l'existence d'un système similaire existant entre l'hypothalamus et l'hypophyse : le système porte hypothalamo-hypophysaire permet de transmettre à l'hypophyse l'information humorale en provenance de l'hypothalamus sans dilution dans la circulation générale. Ceci permet de réduire par exemple, au strict minimum la quantité de GnRH libérée par l'hypothalamus permettant de déclencher la réaction de l'hypophyse.
Un système de même nature existe au sein du pancréas. Ainsi le sang veineux ayant irrigué les îlots de Langerhans, chargé par exemple en insuline, est regroupé en capillaires qui vont à leur tour irriguer les acini du pancréas exocrine. Ici aussi on comprend l'intérêt physiologique de cette organisation permettant une transmission quasi immédiate et sans dilution de l'information véhiculée par le sang (hormones, …).

 

 Retour haut de page  Enfin, à côte de la circulation sanguine il faut mentionner la circulation lymphatique plus ou moins anastomosée-t-elle aussi, avec ses multiples ganglions situés dans toutes les parties de l'organisme. A titre d'exemple, Les figures 58 et 59 illustrent les principaux vaissaux et les ganglions lymphatiques du tube digestif ainsi que de l'abdomen profond.
 Figure 58 : Vaisseaux et ganglions lymphatiques du tube digestif, d'après Barone et al. (1973) 

 

Figure 59 Vaisseaux et ganglions lymphatiques et principaux vaisseaux sanguins de l'abdomen profond , d'après Barone et al. (1973)
 2. Volumes et débits sanguins 

Chez le lapin, de volume sanguin total est relativement stable et représente 55 à 57 ml par kg de poids vif, quelques auteurs donnant des valeurs un peu différentes (de 35 à 70 ml/kg). Cette proportion est indépendante de l'âge de l'animal, dans la mesure où Cantier et al. ont démontré en 1969 que la croissance de la masse sanguine est isométrique à celle du corps entier. Chez la lapine reproductrice, la masse sanguine s'accroît au cours de la gestation et de la lactation, mais la proportion par rapport au poids vif reste stable selon la majorité des expérimentateurs.

 

 
2.1. Le débit cardiaque
 

Chez un lapin adulte de 3,5 à 4.0 kg le débit cardiaque est de 500 à 600 ml par minute. Le sang est pulsé à raison de 220 à 240 battements par minute. Chez la lapine en gestation, le débit cardiaque augmente de 20 à 40% en fonction du stade de gestation. Le débit maximum est d'ailleurs enregistré au début du dernier tiers de la gestation mais pas à la fin (tableau 15).

 Tableau 15 : Paramètres du fonctionnement cardiaque chez la lapine en fonction du stade de gestation, d'après Bjellin et Carter (1977) 
PARAMÈTRES
Lapine
non gestante
Stade de gestation
Effet statistique de la gestation
22-25 jours
26-29 jours
- Poids vif (kg)
3,2
3,7
3,4
-
- Respirations / minute
44 ± 444
67 ± 5
71 ± 5
***
- Battements cœur / mn
288 ± 8
325 ± 7
317 ± 8
**
- Volume par battement (ml)
2,02 ± 0,14
2,55 ± 0,12
2,28 ± 0,18
ns
· Débit cardiaque (ml/mn)
584 ± 44
826 ± 40
708 ± 47
**
- Débit cardiaque (ml/mn/kg vif)
180 ± 11
226 ± 10
206 ± 10
*
- Pression artérielle (mm Hg)
101 ± 4
100 ± 4
93 ± 3
ns
- Pression veineuse (mm Hg) (1)
3,6 ±0,3
4,5 ± 0,4
5,6 ± 0,2
*
- Volume sanguin total (ml)
146 ±18
180 ± 13
183 ± 14
**
  (1) pression mesurée dans la veine cave inférieure;
  *** P< 0,001 ; ** P< 0,01 ; * P< 0,05 ; ns = non significatif
 

2.2. Répartition du sang dans les organes

 

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La mesure du débit sanguin dans les différents organes a fait l'objet d'un certain nombre d'études, en particulier chez la lapine reproductrice. A titre d'information, les résultats d'une étude de Nuwayhid de 1979 sont résumés sur le tableau 16. Il nous est apparu intéressant de rapporter non seulement les débits par organe, qui donnent une idée de la répartition du flux sanguin, mais aussi des débits pour 10 g d'organe, qui donnent une idée de l'intensité de l'irrigation sanguine.

 

 Tableau 16 : Débit sanguin (ml par minute) dans les différents organes d'une lapine non gestante ou d'une lapine en fin de gestation (20-30 jours) d'après Nuwayhid (1979). 
Organes
Débit par organe
Débit pour 10 g d'organe
Lapine vide
Gestante
Lapine vide
Gestante
· Débit cardiaque total
516 ± 28
862 ± 114
-
-
· Appareil reproducteur
5,3 ± 1,1
46,9 ± 3,0
8,6 ± 2,0
6,40 ± 0,5
· 2 reins
95,0 ± 13,1
85,4 ± 6,7
43,7 ± 7,0
43,1 ± 3,3
· Foie (sang artériel)
6,2 ± 1,7
4,90 ± 1,0
0,5 ± 0,1
0,4 ± 0,1
· 2 Poumons
13,3 ± 2,8
13,9 ± 2,7
12,0 ± 3,0
14,2 ± 3,4
· Rate
10,2 ± 1,0
5,0 ± 0,8
108 ± 13
28,8 ± 4,6
· Cœur
21,2 ± 3,0
31,1 ± 5,5
27,9 ± 3,0
42, 0 ± 8,2
  On peut remarquer le très fort accroissement de débit sanguin dans l'appareil reproducteur chez la lapine gestante, mais rapporté au poids du tractus reproducteur ce débit s'avère équivalent, voire inférieur à celui constaté chez les lapines vides. Le flux sanguin irriguant l'utérus chez une lapine en fin de 4e semaine de gestation se répartit à raison de 60% pour les placentas, 27% pour les 2 cornes utérines et 13% pour le vagin
. Comme cela avait été mentionné dans les parties précédentes, le débit sanguin par placenta est plus élevé pour l'embryon situé le plus près de l'ovaire que pour la moyenne générale, ce qui favorise son développement (figure 48). Enfin, toujours en fin de gestation, si 6,7% (± 0,7%) du débit cardiaque sont destinés à l'utérus, 5,1% (± 0,5%) sont dirigés vers les glandes mammaires.

On doit aussi souligner le débit important mais très variable du sang irriguant la rate. Par contre le débit rénal semble relativement plus stable en fonction du stade physiologique et représente le passage moyen de la totalité du sang du lapin par les reins toutes les 5 à 10 minutes au minimum.

 

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Figure 60: Évolution du débit sanguin (ml/mn) pour le placenta du premier fœtus côté ovarien et débit moyen pour l'ensemble des placentas, d'après Bruce et Abdul-Karim (1973). 
 

3. Composition du sang

3.1. Données hématologiques

 

Un ordre de grandeur des valeurs hématologiques rencontrées chez une lapine adulte, puis au cours d'un cycle de reproduction est indiqué sur les figures 61 à 63. Au cours de la croissance le lapereau part de valeur beaucoup plus basses. Ainsi, à 28 jours de gestation un lapereau n'a que 2,4 millions de globules rouges par mm³ , contre 5,2 en moyenne chez l'adulte. De même, le nombre de leucocytes (0,4 milliers /mm³) n'est que le dixième de celui de sa mère au même moment (3,8 milliers/mm³).

   
Figures 61 à 63 : Évolution au cours d'un cycle de reproduction des différent paramètres sanguins liés aux émélents figurés, chez la lapine gestante puis allaitante, d'après Kriesten et al. (1987)
G1 à G4 désignent les semaines de gestation et L1 à L4 les semaines de lactation
 
 
Figure 61: taux d'hémoglobine du sang (g/l) , quantité d'hémoglobine par érythrocyte (pg) et hématocrite (%)
Figure 62 : nombre d'érythrocytes (milliards/ml), de leucocytes (millions/ml) et de plaquettes sanguines (x100 millions /ml)

Figure 63 : proportions des différents types de globules blancs (leucocytes)

  
 

 

3.2. Données biochimiques

 

 

La teneur du sang en différents éléments varie significativement en fonction du cycle de reproduction ou de l'âge des animaux, comme l'illustrent les figures 64 à 66. Les valeurs observées à 120 jours (4 mois) peuvent être considérée comme représentatives de celles de l'adulte.Pour la majorité des autres éléments, les valeurs sont beaucoup plus constantes. Ces dernières sont résumées dans le tableau 17.

 

  
Figure 64 : Évolution de la teneur du plasma sanguin en cholestérol et en triglycérides chez des lapines entre les âges de 37 et 120 jours, d'après Chiericato et Rizzi (1999). NB: la variation du taux de triglycérides avec l'âge n'est pas significative
Figure 65 : Évolution de la teneur du plasma sanguin en gamma-glutamyl-transférase chez des lapines entre les âges de 37 et 120 jours, d'après Chiericato et Rizzi (1999). NB: les différences entre valeurs sont significatives, sauf entre les âges de 57 et 78 jours.
  
Figure 66 : Évolution de la teneur du plasma sanguin en constituants azotés chez des lapines entre les âges de 37 et 120 jours, d'après Chiericato et Rizzi (1999). NB: les variations entre âges extrêmes sont toutes significatives. Les valeurs sont exprimées en g/litre pour protéines totales, albumine et globulines, en mmoles/litre pour l'urée et en µmoles par litre pour la créatinine.
 
Tableau 17 : Quelques composantes sanguines relativement stables au cours de la croissance, d'après Chiericato et Rizzi (1999) Moyenne ± 1 écart-type
 

Paramètres et unité
Valeurs
Paramètres et unité
Valeurs
· Glucose (mmol/l)
7,3 ± 0,6
· Chlore (mmol/l)
100 ± 3
· Triglycérides (mmol/l)
0,75 ± 0,04
· Aspartate aminotransférase (U/l)
18,5 ± 3.2
· Magnésium (mmol/l)
1,01 ± 0,01
· Alanine aminotransférase (U/l)
25,5 ± 6.5
· Sodium (mmol/l)
144 ± 5
· Lactate déshydrogénase (UI/l)
220 ± 27
· Potassium (mmol/l)
4,5 ± 0,4
  
  
  
Biologie du Lapin - Fin du chapitre 8  " La circulation sanguine"
  
  
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